基因与疾病

（一）基因变异引发高血压病

　　德国埃森大学医院药理学研究所近日宣布，该所与雷根斯堡大学医院的科学家合作研究证实，确实存在一种控制人体血压的基因，该基因的变异会增加高血压的危险。
　　埃森大学医院的科学家是对608名高血压患者与正常人进行对比分析后发现这一基因的。他们发现，含有这种变异基因的人患高血压的可能性是正常人的1.8倍，而患严重高血压（服用两种以上降压药才能控制血压）的可能性是正常人的4倍。雷根斯堡大学医院的科学家发现，含有这种变异基因的人血液中控制血压的蛋白酶原浓度明显降低，这一发现也得到了澳大利亚科学家的间接证实。
　　领导这项研究的科学家指出，基因变异是引发高血压的重要因素，但并非唯一原因。他说，很可能是基因变异与不健康的饮食习惯共同作用导致了高血压。

（《中国医药报》99.8.1计光辅文）

（二）基因分型用于治疗尿毒症

　　上海市第一人民医院日前成功地为一严重尿毒症病人换上了他弟弟的肾。手术完成后，移植肾脏即刻出现排尿，移植肾功能在手术后第一天就恢复正常。
　　据受体主刀医生王祥慧介绍，46岁的患者许某不幸于今年3月由慢性肾炎发展为尿毒症，生命垂危。患者的俩个姐姐，三个弟弟都表示愿意为兄弟献肾，经检测，患者小弟弟的HLA基因配型全部合格，是最适宜的供体。
　　这次兄弟换肾，用了基因分型的新方法，用了PRA-STAT国际先进的预存抗体检测方法，使该次手术未发生排斥反应。同时还减少了术后服用的免疫抑制剂及其副作用，并节省一笔可观的费用。

（《文汇报》99.8.4胡影萍文）

（三）基因突变导致心脏病

　　加拿大科学家最近发现，人体某个特定基因的突变，可能导致体内胆固醇含量异常，最终引发心脏病。这一发现有望为治疗心脏病找到新的途径。

（《新民晚报》99.8.3）